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伴x隐性遗传的特点 伴性遗传病具有哪些特点

导语:一些遗传性疾病的致病基因位于X染色体上,这些致病基因沿着X染色体传递,称为性遗传或X连锁遗传。性连锁遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传。性相关遗传病的特点如下:1.性连锁隐性遗传:只有当X染色体上的一对等位基因是致病基因时,才会发病。其遗传特点如下:①发病与性别有关,多见于男性。②当父母表

一些遗传性疾病的致病基因位于X染色体上,这些致病基因沿着X染色体传递,称为性遗传或X连锁遗传。性连锁遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传。

性相关遗传病的特点如下:

1.性连锁隐性遗传:只有当X染色体上的一对等位基因是致病基因时,才会发病。其遗传特点如下:①发病与性别有关,多见于男性。②当父母表现正常时,男孩可能会生病,致病基因一定来自母亲。女孩虽然正常,但v2是携带者。③如有女性患者,其父亲必须是患者,母亲为携带者。④如果父亲是患者,出生的女儿都是携带者,儿子正常。如果母亲是病人,出生的女儿都是携带者,儿子都是病人。⑤男性患者的致病基因由母亲传递,也叫交叉遗传。因为交叉遗传,患者的兄弟、叔叔、阿姨、表兄弟、祖父和侄子也可能是患者。

2.X连锁显性遗传:致病基因为显性,位于X染色体上,一对等位基因中的一个可致病。此类疾病比较少见,其遗传特点如下:①女性患病机会较多,男性患病机会较少。②患者的父母之一必须是患者。③女性患者所生的孩子,无论男女,都可能患病,机会是V2。对于男性患者,女儿都是患者,儿子都是正常人。该病发生数代。

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