新生儿筛查 新生儿筛查很重要
母婴亲子导语：很多新父母会发现，新生儿出生时，医院会采集其脐带血或足跟血，说要对新生儿进行筛查，可以查遗传病或新生儿疾病。虽然经过解释大家都能理解和支持医院的工作，但是很多家长并不知道新生儿筛查到底是怎么一回事。首先，父母可以了解两组数据:经过多年的临床资料，80%以上的遗传代谢性疾病可引起神经系统损害，可导致
很多新父母会发现，新生儿出生时，医院会采集其脐带血或足跟血，说要对新生儿进行筛查，可以查遗传病或新生儿疾病。虽然经过解释大家都能理解和支持医院的工作，但是很多家长并不知道新生儿筛查到底是怎么一回事。
首先，父母可以了解两组数据:
经过多年的临床资料，80%以上的遗传代谢性疾病可引起神经系统损害，可导致包括脑瘫、智力低下在内的一系列严重并发症，甚至引起昏迷或死亡。因此，遗传代谢性疾病是新生儿的主要杀手。
70%以上的遗传代谢性疾病还可导致肝肿大或肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、外貌怪异、毛发异常、皮肤异常、耳聋等症状。这些疾病严重影响儿童的健康成长。
可见新生儿患遗传代谢性疾病的危害有多大。因此，家长一定要积极配合医院对新生儿进行筛查。在新生儿出生后24小时至第28天的最佳时间内，进行“新生儿遗传代谢性疾病筛查”时，能及时发现遗传代谢性疾病，假阳性率和阴性率均小于万分之五。医院可以在新生儿典型临床症状出现前及时进行医疗干预和治疗。
目前，新生儿疾病筛查的项目因国家而异，但这一措施将纳入优生常规检查，筛查的疾病多达12种。这项工作在国内刚刚起步，但也开始与国内外最先进的筛查技术和实验室紧密合作。采用国际最先进的液相色谱-串联质谱解释技术筛查新生儿遗传代谢性疾病，即取一滴新生儿足跟血即可快速检测出35种遗传代谢性疾病。因此，新父母要了解新生儿筛查的检查，关注检查结果。
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