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基因连锁 关于X连锁遗传病的介绍

导语:x连锁遗传病是单基因遗传病中的一种。人的性染色体,男性是XY,女性为XX,如果致病的基因位于x染色体上,并随x染色体在上下代之间传递,称为x连锁遗传病或伴性遗传病。由于男女性染色体的上述特点,所以对女性来说有二条x杂色体,致病基因为显性时,杂合子发病;致病基因为隐性时,杂合子不发病,

  x连锁遗传病是单基因遗传病中的一种。人的性染色体,男性是XY,女性为XX,如果致病的基因位于x染色体上,并随x染色体在上下代之间传递,称为x连锁遗传病或伴性遗传病。由于男女性染色体的上述特点,所以对女性来说有二条x杂色体,致病基因为显性时,杂合子发病;致病基因为隐性时,杂合子不发病,而仅仅是携带者。男性只有一条X染色体,另一条Y染色体,所以无论致病基因是显性或隐性,只要X染色体上有了致病基因就会发病。另外,父亲X染色体不能传给儿子,而只能传给女儿,因此男性的X连锁基因只能从母亲处传来,将来只能传给女儿。

  X连锁遗传病中又分为:

  ①X连锁隐性遗传病,男性较女性多。双亲无病时,儿子可能发病,致病基因只能从携带者母亲传来,如血友病、进行性肌营养不良假性肥大型。

  ②X连锁显性遗传病,此型少见,男女均可得病,但女性患者较男性患者多。患者的双亲中必定有一方是发病的患者。男性患者的女儿都将发病,而儿子都正常;女性患者子女中,男女各有一半发病者,可以看到连续传递,抗维生素D性佝偻病即属此一型。

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