染色体异常 染色体异常危害大 及早检查要做到
母婴亲子染色体是细胞内遗传物质基因的载体，因为易被碱性染料染成深色而得名，其本质是脱氧核甘酸，它存在于细胞核内，是由核蛋白组成的有结构的线状体。
染色体分为两个基本类型：性染色体和常染色体。性染色体控制性联遗传特征，常染色体控制除了性联遗传特征以外的全部遗传特征。
人体共有22对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，而女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。
1.哪些人可能是染色体异常者
患有不孕症、习惯性流产等生殖功能障碍者，发育不良、阴毛腋毛少等第二性征异常者，外生殖器两性畸形者，21-三体综合征等先天性多发性畸形，性格粗暴、攻击性强等性情异常者，接触过病毒、化学药物等有害物质者，白血病或其他肿瘤患者……
2.染色体异常会导致哪些疾病
导致新生儿智力低下
DNA重复、基因丢失等现象会导致胎儿天生智力发育低下，虽然发生的概率很低，但是一旦出现这种情况将对人的正常生活造成极大的影响。
导致反复流产现象的发生
大约有5%-6%的习惯性流产是由于女方或者男方的染色体异常，尤其是女方患有染色体非整倍体的更是流产的高发者。
3.为什么产前要进行染色体检查
有的人可能认为我外在各方面表现都很正常，是不是就不用做染色体检查了。其实不然，染色体异常携带者可能外在正常，尤其是“隐形携带者”外表跟常人基本无异。
外表异常的比如天生智力低下，天生畸形，女方年纪较大……这些人在准备怀孕之前必须要做染色体的检查，这样可以趁早检查出问题，及早治疗，防止遗传给后代，减轻个人、家庭、国家的负担。
婚前检查、孕前检查是发现各种隐性疾病、遗传性疾病的方式，我们一定要做好检查，防患于未然。